Als je net gehoord hebt dat je borstkanker hebt, kom je in een stroomversnelling terecht. Opeens heb je te maken met artsen, verpleegkundigen, scans, afspraken, informatie. Heel veel informatie.
Soms zó veel, dat het moeilijk is om nog helder te denken – laat staan keuzes te maken. En toch: dat mag wel. Je mag even stilstaan. Je mag vragen stellen. Je mag tijd nemen. Ook in een strak georganiseerd zorgsysteem.
Wie kom je tegen in het borstkankertraject?
- De oncologisch chirurg – verwijdert zoveel mogelijk aangetast borstweefsel en/of lymfeklieren.
- De internist-oncoloog – stelt medicamenteuze behandelingen op, zoals chemo, hormoon- of immunotherapie.
- De radiotherapeut – zorgt voor bestraling om kankercellen te vernietigen of het risico op terugkeer te verkleinen.
- De mammacare verpleegkundige – biedt begeleiding en informatie, en is gespecialiseerd in borstkankerzorg.
- De casemanager – houdt overzicht over het hele traject en is vaak je vaste aanspreekpunt.
- De radioloog – beoordeelt alle scans en beeldvormend onderzoek (zoals echo, MRI, mammografie).
- De plastisch chirurg – bekijkt wat er hersteld of gereconstrueerd kan worden, als je dat wilt.
- De verpleegkundig specialist – combineert verpleegkundige zorg met medische handelingen en geeft veel uitleg.
- De psycholoog, fysiotherapeut of maatschappelijk werker – bieden mentale, lichamelijke of praktische ondersteuning waar nodig.
Ze vormen samen het mammateam. Een goed vangnet — maar voor jou als vrouw vaak een doolhof. Want wie doet wat? En wanneer? En waarom zo snel?
De klok van het ziekenhuis tikt sneller dan jouw gevoel
Ziekenhuizen werken met protocollen. Ze worden beoordeeld op hoe snel jij een diagnose krijgt en hoe snel je wordt behandeld. En dat is logisch — want snelheid kán levens redden.
Maar dat betekent niet dat jij géén ruimte hebt om adem te halen.
Veel vrouwen zeggen achteraf:
“Het ging allemaal zo snel. Ik voelde me overvallen.”
“Had ik wel écht alle opties helder?”
“Waarom zei ik zo snel ja?”
Het is oké om te zeggen: wacht even
Twijfel je over een behandeling? Wil je een extra gesprek? Of voelt iets gewoon niet goed? Dan mag je dat zeggen.
Je mag:
– je zorgverzekering raadplegen
– Een second opinion aanvragen
– Zelf informatie opzoeken
– Iemand meenemen naar gesprekken
– Gesprekken opnemen
– En vooral: je eigen tempo bepalen
Regie terugpakken is geen vertraging, het is zelfzorg
Bij #TWO horen we vaak:
“Had ik maar geweten dat ik ook nog iets anders kon kiezen.”
We geloven daarom in duidelijke voorlichting, échte gesprekken en het recht om stil te staan. Ook bij het kiezen van een borstprothese. Ook bij het maken van een behandelplan. Ook midden in de chaos.
Je hoeft geen medische opleiding te hebben om zelf te mogen beslissen.
Je bent niet lastig als je tijd nodig hebt.
Je bent geen slechte patiënt als je kritisch bent.
Je bent een vrouw. En je hebt recht op regie.
En als het even te veel wordt?
Laat dat dan ook gebeuren. Zoek iemand die je helpt met meeschrijven, meeluisteren of samenvatten, neem het gesprek met je telefoon op. Of neem een pauze. Je hoeft niet alles tegelijk te begrijpen.
Je hebt het recht om niet meteen te kiezen.
En je hebt het recht om wél te kiezen, zodra jij daar klaar voor bent.
Bronvermelding:
Met dank aan informatie en inzichten van: Kanker.nl, Borstkankervereniging Nederland, IKNL en gesprekken met vrouwen uit onze eigen community.
Nog even kort
In een borstkankertraject komt er veel op je af. Je hebt te maken met talloze zorgverleners, gesprekken en keuzes. In dit blog lees je waarom het oké is om even stil te staan, tijd te nemen en de regie in eigen hand te houden – als je net gehoord hebt dat je borstkanker hebt
Lees onze andere stories hier.
